Relax 謙媽 的部落格

抗癌札記 Apr-30 寫於 4/30/06 8:58:20 pm

又是冗長等待的一天.

同病房裡的媽媽熱心的分享她孩子的治療經驗. 她的孩子跟寶兒同年.但在三年級上學期發病, 當時就無限期的請病假至今. 這位抗癌小鬥士. 光著頭, 帶著眼鏡, 不多話但已做完前六次的化療, 開完刀做過異體骨移植. 再度回院做接下來的 10次化療. 聽起來很簡單對吧? 但其實吃很多很多苦的.

孩子的媽媽熱心的告訴我在化療前可以給孩子吃些什麼營養素以避免口清潰爛, 化療後會有些什麼副作用, 該如何避免, 別的家長如何又如何做, 說的內容有些與醫院所發的衛教手冊相同, 大多數卻是許多小朋友治療過程中各個家長的經驗之談. 這是花錢也買不到的經驗傳授. 讓我漂浮在空中的心多少有些鎮靜的效用. 雖說每個孩子的腫瘤程度,大小,病發位置及過程都會影響治療的方式, 但基本上都大同小異, 但因為大家都走過那段心痛徬徨的過程, 所以每位媽媽都很樂於熱心的幫助同病相憐的病友. 協助每位家屬走過那最痛苦的開始. 難怪主治醫生說ㄧ但我們轉到兒癌病房後我們將不感孤單. 因為有太多的病友了.

不過, 這似乎不是令人很開心的事, 因為突然覺得為什麼這種可怕的文明病會多到包圍在我們的周圍呢???

寶兒的同學到醫院來看他, 寶兒很懂事的和同學說這會是他們畢業典禮前最後一次看到他, 因為他住在隔離病房裡不適合探病以免感染. 寶兒在我陸續把衛教手冊轉給他閱讀後相信已慢慢了解自己的病情並不簡單, 而且會是ㄧ場硬戰. 現在他是相當有信心可以撐過, 而且在飲食上相當配合, 除了準備基測的工作做的不夠好以外,